2025年5月10日，由成都高新医学会与四川大学华西第二医院联合主办的“成都高新医学会药物器械特医食品临床试验专委会成立大会暨学术培训会议”在成都隆重召开。
来自省内外医疗机构、制药企业、CRO/SMO公司及伦理委员会的近200名专家、学者和管理人员齐聚蓉城，共同见证专委会成立。大会通过审议，民主选举产生了专委会主委、副主委及常委领导班子，四川大学华西第二医院余勤教授担任首届专委会主任委员，成都中医药大学附属医院丁红教授、四川省人民医院何林教授、成都市第一人民医院医院杨霄教授、成都市第三人民医院何琴教授、金堂县第一人民医院武永康教授、西南医科大学附属医院江凤教授、宜宾市第二人民医院何庆玲教授、成都倍特药业股份有限公司姚科教授当选为专委会首届副主任委员。
会上，宣读了同意成立药物器械特医食品临床试验专委会功能型党小组的批复，在专委会112名党员同志中，经推荐及讨论学会同意由余勤同志、蔡林芮同志、冯仕银同志，三位同志组成专委会功能性党小组，其中余勤同志担任工作小组组长，蔡林芮同志负责纪检与组织工作，冯仕银同志负责宣传工作。余勤同志引领全体委员进行党课学习---《中央八项规定》。
学术培训会议在四川大学华西第二医院张伶俐副院长和成都高新医学会艾禾副会长兼副秘书的致辞中正式拉开帷幕，他们强调专委会的成立将“推动临床试验高质量转化，搭建跨领域协作平台”。希望专委会在主委的带领下能够立足成都，辐射全国，为医学事业的发展贡献新的智慧与力量。
本次会议以“规范·创新·协作”为主线，围绕政策法规、质量管理、伦理建设、信息化技术及行业趋势四大核心方向展开深度研讨。线上参与学习的学员超五千人，共同学习临床研究中的要点与实施管理。与会专家结合最新政策导向与实践案例，系统解析了医疗器械临床试验的监管要点与GCP准则的落地路径，重点探讨了质量管理体系构建、伦理委员会职能优化、信息化工具在试验效率提升中的应用，以及临床研究数字化转型的前景与挑战。通过多维度的学术碰撞，为行业规范化发展与创新实践提供了切实可行的解决方案。通过案例分析与专题讨论，与会专家一致强调：唯有强化规范意识、推动技术革新、深化跨领域协作，方能实现临床试验的提质增效与成果转化。
本次会议的成功举办，标志着成都高新医学会药物器械特医食品临床试验专委会在推动行业规范化与创新发展中的关键作用。未来，专委会将以“规范筑基、创新领航”为宗旨，持续深化跨领域协作、整合行业资源，助力构建高效透明的临床试验生态体系。通过定期学术交流、技术培训与政策倡导，专委会将为临床试验的高质量发展注入持久动力，推动研究成果加速转化，惠及患者健康事业。
